Androgen Receptor (AR 441) Anticuerpo monoclonal de ratón

Androgen Receptor (AR 441) es un anticuerpo monoclonal de ratón específico para una proteína de 110 kDa, identificada como receptor de andrógenos. Este anticuerpo reacciona con AR completo así como con el dominio descrito como una forma del receptor. No reacciona de forma cruzada con estrógeno, progesterona o receptores de glucocorticoides.

Inmunógeno: Ratones BALB/c fueron inyectados con un péptido sintético correspondiente al receptor de andrógenos humano.

Clon: SP8 Isotipo: IgG1 Diluyente Primario de Anticuerpos: K004

Formatos Disponibles:

• Mob245: Anticuerpo concentrado para uso con el sistema de detección de dos pasos PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.
• PDM167: Anticuerpo listo para usar con el sistema de detección de dos pasos PolyVue™ Plus de Diagnostic BioSystems.
• PDM167-HL: Anticuerpo listo para usar en viales de etiquetas RFID para el sistema de tinción Highlighter.

Uso Previsto: Para uso diagnóstico in vitro. Este producto está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos, fijado con formalina, embebidos en parafina, normal y neoplásico para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona(s) calificada al evaluar e interpretar los resultados.

Resumen y Explicación: Este anticuerpo es específico para una proteína de 110 kDa, identificada como receptor de andrógenos. Este anticuerpo reacciona con AR completo y también con la región descrita como una forma del receptor. Este anticuerpo no reacciona de forma cruzada con estrógeno, progesterona o receptores de glucocorticoides.

Formato: Este producto se suministra como un purificado inmunoglobulina y contiene azida sódica como conservante.

Principios de los Procedimientos: La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHC) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés, y segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHC, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360™.

Recomendaciones de Dilución de Anticuerpo Primario:

• Control Positivo: Carcinoma de Próstata.
• Dilución del Concentrado: 1:50-1:200.
• El Pretatamiento: Citrate Buffer pH 6.0 (Manual/Montage), Tris-EDTA Buffer pH 9.0 (E41, K102-HL).
• Tiempo de Incubación y Temperatura: 30 min @ RT.
• Sistema de Detección: PolyVue™ Plus – Sistema de Detección de dos pasos o Sistema de Detección Automática PolyVue Plus™ para usar con el Sistema Montage 360/Highlighter.
• Tipo de Tejido: FFPE.

Almacenamiento y Manipulación: Almacenar a 2-8°C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8°C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas de las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.

Precauciones: Este anticuerpo contiene menos del 0.1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0.1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio (NaN3) usado como un conservante es tóxico si se ingiere. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías. (Centro para el Control de Enfermedades, 1976, Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, 1976). Las muestras, antes y después de la fijación y todos los materiales expuestos a ellos, deben ser manejados como si fueran capaces de transmitir infecciones y desecharse con las precauciones adecuadas.

Limitaciones del Procedimiento: La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados (Nadji y Morales, 1983). La actividad de la peroxidasa endógena o actividad pseudoperoxidasa en los eritrocitos y la biotina endógena pueden causar tinción no específica en función del sistema de detección utilizado. Los tejidos que contienen superficie de la hepatitis B antígeno (HBsAg) pueden dar un falso positivo con los sistemas de peroxidasa de rábano (Omata et al, 1980). Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.

Características de Presentación: La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems. En última instancia, es responsabilidad del investigador el determinar las condiciones óptimas. Estos productos son herramientas que pueden utilizarse para la interpretación de los resultados morfológicos en conjunción con otras pruebas de diagnóstico y los datos clínicos pertinentes por un patólogo cualificado.

Referencias:

1. Chodak et al. J Urol 147: 798, 1992.
2. Hsu et al. Taiwan J Obstet Gynecol 48(3): 262, 2009.
3. Niemeier et al. Mod Pathol doi: 10.1038/modpathol.2009.159.
4. Qiu et al. Asian J Androl 10(6): 855, 2008.
5. Rakha et al. El cáncer 109(1): 25, 2007.
6. Ruizveld de Winter, J Hi