El anticuerpo monoclonal de ratón para Pneumocystis Carinii, en sus formatos Mob091 y Mob091-05, está diseñado para el diagnóstico inmunohistoquímico cualitativo con secciones de tejidos. Este producto es específico para el polipéptido de 82 kDa del Pneumocystis Carinii y es útil para detectar infecciones en humanos, reaccionando con diversas especies de Pneumocystis.
Uso previsto:
Para uso diagnóstico in vitro. Este anticuerpo está destinado para inmunohistoquímica cualitativa con secciones de tejidos fijados con formol, embebidos en parafina, normal y neoplásico, para ser visto por microscopía de luz. La interpretación clínica de los resultados de la tinción debe ir acompañada de los estudios histológicos con los controles adecuados. Las historias clínicas de los pacientes y otras pruebas diagnósticas pertinentes deben ser utilizadas por una persona calificada al evaluar e interpretar los resultados.
Resumen y explicación:
Este anticuerpo reacciona con P. carinii en los tejidos humanos fijos. El anticuerpo es específico para el polipéptido específico de 82 kDa del Pneumocystis Carinii. No muestra reacción cruzada con P. lamblia, T. gondii, T. cruzi, T. tropica, E. histolytica, C. albicans y P. falciparum.
Formato:
Este producto se suministra como un sobrenadante de cultivo de tejidos y contiene azida sódica como conservante.
Principios de los procedimientos:
La detección de antígeno por inmunohistoquímica (IHQ) es un proceso de dos etapas que implica en primer lugar, la unión de un anticuerpo primario contra el antígeno de interés y, segundo, la detección del anticuerpo unido por un cromógeno. El anticuerpo primario puede ser usado en IHQ, usando técnicas manuales o mediante el Sistema de tinción de Diagnostic BioSystems Automated Montage 360 ™.
Dilución del anticuerpo primario:
Los anticuerpos concentrados de Diagnostic BioSystems, han sido diluidos de acuerdo con el procedimiento de tinción, cuando se utilizan con el Sistema de Detección de Diagnostic BioSystems recomendado. El uso de cualquiera de los métodos de detección distintos a los sistemas y protocolos recomendados requiere validación por el usuario. Las diluciones de anticuerpos deben ajustarse apropiadamente y verificarse de acuerdo con el sistema de detección utilizado.
Materiales necesarios, pero no suministrados:
Algunos de los reactivos y materiales necesarios para IHQ, no se proporcionan. Reactivos de pretratamiento, sistemas de detección, reactivos de control y otros reactivos auxiliares, están disponibles con Diagnostic BioSystems.
Almacenamiento y manipulación:
Almacenar a 2-8 °C. Este anticuerpo es adecuado para su uso hasta la fecha de caducidad cuando se almacena a 2-8 °C. No utilice el producto después de la fecha de caducidad impresa en el vial. Si los reactivos se almacenan en condiciones distintas a las especificadas aquí, deben ser verificados por el usuario. Los reactivos diluidos deben utilizarse con prontitud. Las porciones no utilizadas de preparación de anticuerpos deben desecharse después de un día.
Recogida y preparación de muestras:
Los tejidos fijados en formalina al 10% son adecuados para uso antes de la inclusión en parafina. Consultar las referencias para más detalles sobre la preparación de muestras. Se recomienda al usuario validar el uso de los productos con sus muestras de tejido preparado y manipularlas de acuerdo con sus prácticas de laboratorio.
Precauciones:
Este anticuerpo contiene menos del 0,1% de azida sódica. Las concentraciones de menos de 0,1% no son materiales peligrosos notificables según US 29 CFR 1910.1200, OSHA de Comunicación de Riesgos y la Directiva 91/155 / CE. El azida de sodio puede reaccionar con tuberías de plomo y cobre para formar azidas metálicas altamente explosivas. Tras la eliminación, lavar con grandes cantidades de agua para evitar la acumulación de azida en las cañerías. Las muestras, antes y después de la fijación y todos los materiales expuestos a ellos, deben ser manejados como si fueran capaces de transmitir infecciones y desecharse con las precauciones adecuadas.
Tratamiento de los tejidos antes de la tinción:
Colocar los portaobjetos en la solución de recuperación de antígeno recomendando usando el Sistema de recuperación de antígeno de Diagnostic BioSystems, Montage Opus ™. Permitir enfriar las laminillas durante 20 minutos antes de la tinción.
Procedimiento de tinción:
Consulte la siguiente tabla para obtener las condiciones recomendadas específicamente para este anticuerpo. Consulte el sistema de detección de Diagnostic BioSystems PolyVue ™ Plus de dos pasos, o Sistema de Detección de Montage PolyVue Plus ™ Auto para obtener orientación sobre los protocolos de tinción específicos u otros requisitos.
Características de presentación:
La dilución óptima del anticuerpo y los protocolos para una aplicación específica pueden variar. Estos incluyen, pero no se limitan a: la fijación, el método de recuperación de calor, los tiempos de incubación, y el espesor de sección de tejido y el kit de detección utilizado. Debido a la sensibilidad superior de estos reactivos únicos, los tiempos y los títulos de listados de incubación recomendados no son aplicables a otros sistemas de detección, ya que los resultados pueden variar. Las recomendaciones y los protocolos de hoja de datos se basan en el uso exclusivo de los productos Diagnostic BioSystems.
Control de calidad:
Consulte las Normas de Calidad del CLSI para el Diseño e Implementación de ensayos de inmunohistoquímica; Pauta aprobada Segunda edición (E / LA28-A2) CLSI Wayne, PA EE.UU. 2011.
Solución de problemas:
Contacto con el soporte técnico de Diagnostic BioSystems al (925) 484-3350, extensión 2, techsupport@dbiosys.com o con su Distribuidor local para informar coloración inusual.
Localización celular:
Espacios alveolares.
Limitaciones del procedimiento:
La inmunohistoquímica es una técnica compleja que implica ambos métodos de detección histológicos e inmunológicos. El procesamiento de tejidos y la manipulación antes de la inmuno-tinción también puede causar resultados inconsistentes. Las variaciones en la fijación y la incrustación o de la naturaleza inherente del tejido pueden causar variaciones en los resultados. Una contra tinción y preparaciones inadecuadas pueden comprometer la interpretación de los resultados.
Referencias:
- Linder et al. J Immunol Method 98: 57, 1987.
- Elvin et al. Br Med J 297: 381, 1988.
Este producto viene en los formatos Mob091 y Mob091-05.
Valoraciones
No hay valoraciones aún.